Tirzepatida sin registro sanitario: cómo saber qué te están aplicando

Antes de ponerte cualquier tirzepatida o semaglutida, pide el número de registro sanitario y búscalo tú mismo en la consulta de registros del Invima, por nombre del producto, por número de registro o por principio activo [10][12]. Un producto sin registro no ha sido evaluado en calidad, seguridad ni eficacia, y nadie sabe qué contiene, cómo lo fabricaron ni cómo lo guardaron y transportaron [10]. Es la primera revisión que yo haría, y abajo te dejo las otras seis.

Te lo digo como médico estético que trabaja con tratamientos faciales y con control de peso. Estos medicamentos me parecen una buena noticia. A mí me importa más qué te están aplicando que el sitio donde te atienden. Y tampoco todo producto sin la marca original es falso: la pregunta es si tiene registro y si alguien te está vendiendo una cosa diciéndote que es otra.

Si te dicen “es lo mismo que Mounjaro”, esa frase está en las alertas de la FDA

La tirzepatida está aprobada por la FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos, con dos nombres comerciales: Mounjaro, para la diabetes tipo 2, y Zepbound, para el control crónico del peso [2]. La semaglutida tiene los suyos, Ozempic y Wegovy [3][4]. Las versiones no aprobadas, incluidas las preparaciones magistrales, no pasan por la revisión de seguridad, eficacia y calidad de la FDA [1]. Y entre las señales de alerta que la misma FDA le enseña al consumidor está que te aseguren que un producto preparado es igual al aprobado [1]. O sea, la frase con la que te lo están vendiendo es una señal para frenar.

“Viene de Estados Unidos” tampoco garantiza nada. La FDA tiene documentado Ozempic falsificado dentro de su propio país, y semaglutida y tirzepatida fraudulentas con etiquetas de farmacias que no existen o que nunca prepararon ese producto [1]. En 2024 la OMS confirmó lotes falsificados de Ozempic en Brasil, Reino Unido y Estados Unidos, que habían entrado a la cadena de distribución regulada [5]. La Agencia Europea de Medicamentos reportó plumas falsas con número de lote, código de barras y número de serie copiados de empaques auténticos [8]. Por eso una caja que se ve bien no reemplaza la verificación del registro.

El Invima ya alertó por tirzepatida sin registro vendida en redes para uso estético

En abril de 2026 el Invima alertó sobre una tirzepatida inyectable sin registro sanitario que se ofrecía en redes sociales para uso estético [10]. En esa alerta recuerda que la tirzepatida es un medicamento y no un producto de uso estético, que se usa solo con prescripción médica y según las indicaciones aprobadas en Colombia, y que con su uso inadecuado se han reportado reacciones adversas como la pancreatitis aguda [10]. En septiembre de 2025 ya había alertado sobre un producto vendido como tirzepatida con vitamina B12, también sin registro [11], y en julio de 2024 sobre lotes falsificados de Ozempic en Colombia y otros países [9]. Si te ofrecen algo parecido, puedes buscar las alertas sanitarias en la página del Invima antes de comprar.

Dentro de un frasco falsificado puede no haber principio activo, puede haber una cantidad distinta a la de la etiqueta, otra sustancia que nadie declaró, como insulina, o contaminación por haberse fabricado en un sitio no estéril, según la OMS [6]. Nada de eso se ve a simple vista. La FDA también ha recibido reportes de eventos adversos con versiones preparadas de semaglutida y tirzepatida, algunos por errores de dosis, y advierte que seguramente le llegan menos casos de los que hay [1].

Con registro y fórmula sigue siendo un medicamento, con efectos adversos y contraindicaciones

Un medicamento con registro sanitario, formulado por un médico que te evaluó, comprado en farmacia y con seguimiento, es una herramienta. La OMS publicó en diciembre de 2025 su primera guía sobre estos medicamentos para tratar la obesidad: los recomienda de forma condicional en adultos, excepto en el embarazo, dentro de un plan que incluye alimentación, actividad física y acompañamiento de profesionales de la salud [7]. La misma guía advierte que la demanda disparó los productos falsificados y de mala calidad, y que la calidad depende de una distribución regulada y de la prescripción de un profesional calificado [7].

Según la FDA, la tirzepatida actúa sobre receptores de hormonas que produce el intestino para reducir el apetito y la cantidad de comida [2]. Es un facilitador, digámoslo así: no hace el trabajo por ti, te lo pone más fácil. Las fichas aprobadas por la FDA mencionan entre los efectos frecuentes náuseas, diarrea, vómito, estreñimiento y dolor abdominal, y dicen que estos medicamentos no se deben usar si tienes antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 [2][3][4]. Eso se pregunta en la valoración, antes de la primera dosis. Un frasco que llega por mensajería no te lo pregunta.

Si ya lo estás usando, haz esto esta semana

Busca el registro sanitario del producto que tienes en la consulta del Invima [12]. Si no aparece, o si lo compraste fuera de una farmacia autorizada, pide una valoración y lleva la caja, la factura y la fórmula si la tienes. Si notaste algo raro después de aplicártelo, consúltalo con un profesional de la salud para que quede reportado [5][6]. De esa cita puede salir que sigas, que cambies o que no uses nada, y cualquiera de las tres está bien.